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李連峰，1986年出生，內(nèi)蒙古清水河人，中國(guó)共產(chǎn)黨黨員，博士，研究員，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院優(yōu)秀青年英才，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所博士研究生導(dǎo)師，兼任山西農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士研究生導(dǎo)師。多年專(zhuān)注于嚴(yán)重危害養(yǎng)豬業(yè)的豬瘟病毒（CSFV）和非洲豬瘟病毒（ASFV），圍繞二者共有的生物學(xué)特性“免疫逃逸”，開(kāi)展宿主的抗病毒機(jī)制以及兩種病毒的病原學(xué)和致病機(jī)制研究。主持國(guó)家自然科學(xué)基金（面上項(xiàng)目2項(xiàng)、青年基金1項(xiàng)）、中國(guó)博士后科學(xué)基金1項(xiàng)、黑龍江省自然科學(xué)基金（優(yōu)秀青年1項(xiàng)、青年項(xiàng)目1項(xiàng)）和黑龍江省博士后科研啟動(dòng)金（一等）共7項(xiàng)，累計(jì)經(jīng)費(fèi)162萬(wàn)元。以第一或通訊（含共同）作者身份在Nucleic Acids Res、PLoS Pathog、J Virol（6篇）、Cell Prolif和Emerg Microbes Infect（2篇）等雜志發(fā)表SCI論文15篇。
1、聯(lián)系方式
研究方向：動(dòng)物疫苗與分子免疫學(xué)
電話(huà)：15146638182; 0451-51051784
郵箱：lilianfeng@caas.cn
通訊地址：黑龍江省哈爾濱市香坊區(qū)哈平路678號(hào)
2、教育經(jīng)歷
2006.09-2010.07 內(nèi)蒙古民族大學(xué) 動(dòng)物醫(yī)學(xué) 學(xué)士學(xué)位
2010.09-2013.07 黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué) 預(yù)防獸醫(yī)學(xué) 碩士學(xué)位
2013.09-2016.06 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院 預(yù)防獸醫(yī)學(xué) 博士學(xué)位
3、工作經(jīng)歷
2016.07-2018.12 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所 助理研究員
2016.09-2019.07 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所 博士后
2019.01-2023.12 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所 副研究員
2024.01-至今 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所 研究員
4、承擔(dān)項(xiàng)目
(1) 國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)：非洲豬瘟病毒A151R蛋白調(diào)控病毒工廠形成的分子機(jī)制（面上項(xiàng)目）（32372983，2024.01-2027.12），50萬(wàn)；
(2) 國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)：I7L蛋白對(duì)非洲豬瘟病毒適應(yīng)野豬肺泡巨噬細(xì)胞系的調(diào)控作用及其機(jī)制(面上項(xiàng)目)（32072855，2021.01-2024.12），58萬(wàn)；
(3) 國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)：豬瘟病毒拮抗干擾素誘導(dǎo)蛋白OASL抗病毒作用的分子機(jī)制(青年項(xiàng)目)（31702220，2018.01-2020.12），24萬(wàn)；
(4) 黑龍江省博士后科研啟動(dòng)金：lncRNA_2522抑制豬瘟病毒復(fù)制的分子機(jī)制（2019-2021），10萬(wàn)；
(5) 黑龍江省自然科學(xué)基金委員會(huì)：非洲豬瘟病毒編碼蛋白A151R調(diào)控病毒復(fù)制的分子機(jī)制（優(yōu)秀青年）（YQ2022C043，2022.07-2025.07），10萬(wàn)；
(6) 中國(guó)博士后科學(xué)基金委員會(huì)：干擾素誘導(dǎo)蛋白R(shí)NF114抑制豬瘟病毒復(fù)制的機(jī)制(面上項(xiàng)目)（2017M620979，2018.01-2019.7），5萬(wàn)；
(7) 黑龍江省自然科學(xué)基金委員會(huì)：豬瘟病毒逃逸OASL抗病毒作用的分子機(jī)制(青年項(xiàng)目)（QC2017027，2017.10-2020.10），5萬(wàn)；
(8) 國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)：抗豬瘟病毒干擾素刺激基因的鑒定及其抗病毒分子機(jī)制的研究(面上項(xiàng)目)（31572450，2016.01-2019.12），76萬(wàn)；
5、代表論文與著作
(1) Liu D1, Li LF1, Zhai H, Wang T, Lan J, Cao M, Yao M, Wang Y, Li J, Song X, Sun Y, Qiu HJ. Resveratrol inhibits African swine fever virus replication by exerting antiviral and antioxidative stress activities via the Nrf2 signaling pathway. Emerg Microbes Infect. 2025, 2469662.
(2) Li M1, Liu X1, Peng D1, Yao M, Wang T, Wang Y, Cao H, Wang Y, Dai J, Luo R, Deng H, Li J, Luo Y, Li Y, Sun Y*, Li S*, Qiu HJ*, Li LF*. The I7L protein of African swine fever virus is involved in viral pathogenicity by antagonizing the IFN-γ-triggered JAK-STAT signaling pathway through inhibiting the phosphorylation of STAT1. PLoS Pathog. 2024, 20(9):e1012576.
(3) Liu R1, Sun J1, Li LF1, Cheng Y, Li M, Fu L, Li S, Peng G, Wang Y, Liu S, Qu X, Ran J, Li X, Pang E, Qiu HJ, Wang Y, Qi J*, Wang H*, Gao GF*. Structural basis for difunctional mechanism of m-AMSA against African swine fever virus pP1192R. Nucleic Acids Res. 2024, 52(18):11301-11316.
(4) Wang T1, Luo R1, Zhang J, Lan J, Lu Z, Zhai H, Li LF*, Sun Y*, Qiu HJ*. The African swine fever virus MGF300-4L protein is associated with viral pathogenicity by promoting the autophagic degradation of IKK β and increasing the stability of I κ B α . Emerg Microbes Infect.2024, 13(1):2333381.
(5) Peng D, Li M, Yu Z, Yan T, Yao M, Li S, Liu Z*, Li LF*, Qiu HJ*. Synergy between pluripotent stem cell-derived macrophages and self-renewing macrophages: Envisioning a promising avenue for the modelling and cell therapy of infectious diseases. Cell Prolif. 2024, 3:e13770.
(6) Yao M, Li M, Peng D, Wang Y, Li S, Zhang D, Yang B, Qiu HJ*, Li LF*. Unraveling Macrophage Polarization: Functions, Mechanisms, and "Double-Edged Sword" Roles in Host Antiviral Immune Responses. Int J Mol Sci. 2024, 25(22):12078.
(7) Chen X1, Li LF1, Yang ZY, Li M, Fan S, Shi LF, Ren ZY, Cao XJ, Zhang Y, Han S, Wan B, Qiu HJ*, Zhang G*, He WR*. The African swine fever virus I10L protein inhibits the NF- κ B signaling pathway by targeting IKK β . J Virol. 2023, 97(6):e0056923.
(8) Li M, Peng D, Cao H, Yang X, Li S, Qiu HJ*, Li LF*. The Host Cytoskeleton Functions as a Pleiotropic Scaffold: Orchestrating Regulation of the Viral Life Cycle and Mediating Host Antiviral Innate Immune Responses. Viruses. 2023, 15(6):1354.
(9) Sun M, Yu S, Ge H, Wang T, Li Y, Zhou P, Pan L, Han Y, Yang Y, Sun Y, Li S, Li LF*, Qiu HJ*.The A137R Protein of African Swine Fever Virus Inhibits Type I Interferon Production via the Autophagy-Mediated Lysosomal Degradation of TBK1. J Virol. 2022, 96(9):e0195721.
(10) Zhou P1, Li LF1, Zhang K, Wang B, Tang L, Li M, Wang T, Sun Y*, Li S*, Qiu HJ*. Deletion of the H240R Gene of African Swine Fever Virus Decreases Infectious Progeny Virus Production Due to Aberrant Virion Morphogenesis and Enhances Inflammatory Cytokine Expression in Porcine Macrophages. J Virol. 2022, 96(3):e0166721.
(11) Zhang Y, Zhang H, Zheng G, Yang Q, Yu S, Wang J, Li S, Li LF*, Qiu HJ*. Porcine RING finger protein 114 inhibits classical swine fever virus replication via the K27-linked polyubiquitination of viral NS4B. J Virol. 2019, 93(21): e01248-19.
(12) Li LF, Yu J, Zhang Y, Yang Q, Li Y, Zhang L, Wang J, Li S, Luo Y, Sun Y, Qiu HJ*. Interferon-inducible oligoadenylate synthetase-like protein acts as an antiviral effector against classical swine fever virus via the MDA5-mediated type I interferon signaling pathway. J Virol. 2017, 91(11): e01514-16.
(13) Li LF, Yu J, Li Y, Wang J, Li S, Zhang L, Xia SL, Yang Q, Wang X, Yu S, Luo Y, Sun Y, Zhu Y, Munir M, Qiu HJ*. Guanylate-binding protein 1, an interferon-induced GTPase, exerts an antiviral activity against classical swine fever virus depending on its GTPase activity. J Virol. 2016, 90(9):4412-4426.
(14) Zhang Y1, Li LF1, Munir M, Qiu HJ*. RING-domain E3 ligase-mediated host-virus interactions: orchestrating immune responses by the host and antagonizing immune defense by viruses. Front Immunol. 2018, 9:1083-1094.
(15) Wang X1, Li Y1, Li LF1, Shen L, Zhang L, Yu J, Luo Y, Sun Y, Li S, Qiu HJ*. RNA interference screening of interferon-stimulated genes with antiviral activities against classical swine fever virus using a reporter virus. Antiviral Res. 2016, 128:49-56.
(16) Yang Q1, Bai SY1, Li LF, Li S, Zhang Y, Munir M, Qiu HJ*. Human Hemoglobin Subunit Beta Functions as a Pleiotropic Regulator of RIG-I/MDA5-Mediated Antiviral Innate Immune Responses. J Virol. 2019, 93(16):e00718-19.
(17) Zheng G, Li LF, Zhang Y, Qu L, Wang W, Li M, Yu S, Zhou M, Luo Y, Sun Y, Munir M, Li S, Qiu HJ. MERTK is a host factor that promotes classical swine fever virus entry and antagonizes innate immune response in PK-15 cells. Emerg Microbes Infect. 2020, 9(1):571-581.
(18) Li Y, Li LF, Yu S, Xiao W, Zhang L, Yu J, Xie L, Qiu HJ*. Applications of replicating-competent reporter-expressing viruses in diagnostic and molecular virology. Viruses, 2016, 8(5): 127.
(19) Wang J, Chen S, Liao Y, Zhang E, Feng S, Yu S, Li LF, He WR, Li Y, Luo Y, Sun Y, Zhou M, Wang X, Munir M, Li S, Qiu HJ*. Mitogen-activated protein kinase kinase 2, a novel E2-interacting protein, promotes the growth of classical swine fever virus via attenuation of the JAK-STAT signaling pathway. J Virol. 2016, 90(22):10271-12083.
6、獲得獎(jiǎng)勵(lì)
(1) 黑龍江省科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)-自然科學(xué)類(lèi)——豬瘟病毒感染的分子調(diào)控機(jī)制及防控理論創(chuàng)新，仇華吉，李素，李永鋒，李連峰，孫元，羅玉子，2019年；
(2) 大北農(nóng)科技獎(jiǎng)，豬瘟基因工程活疫苗（rAdV-SFV-E2株）的創(chuàng)制，仇華吉，孫元，羅玉子，李永鋒，李娜，王牟平，李偉杰，李彥偉，李素，李連峰，2019年；
(3) 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院杰出科技創(chuàng)新獎(jiǎng)——豬瘟病毒復(fù)制的分子調(diào)控機(jī)制與防控理論創(chuàng)新，仇華吉，李素，李永鋒，李連峰，孫元，羅玉子，2018年；
(4) 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院優(yōu)秀博士后，2017年；
(5) 哈獸研“特等”獎(jiǎng)學(xué)金，2017年；
(6)“干擾素誘導(dǎo)蛋白OASL通過(guò)增強(qiáng)MDA5介導(dǎo)的I型干擾素信號(hào)發(fā)揮抗豬瘟病毒效應(yīng)”，第二屆全國(guó)病毒學(xué)青年學(xué)者研討會(huì)“優(yōu)秀報(bào)告”獎(jiǎng)，2016年；
(7) 全國(guó)獸醫(yī)學(xué)博士生論壇“學(xué)術(shù)優(yōu)秀創(chuàng)新獎(jiǎng)”，2016年；
(8) 北京市普通高等學(xué)校優(yōu)秀畢業(yè)生，2016年；
(9) 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院優(yōu)秀畢業(yè)生，2016年；
(10) 哈獸研“特等”獎(jiǎng)學(xué)金，2016年；
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