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近日，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獸醫(yī)生物技術(shù)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室寵物疫病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，在弓形蟲(chóng)自噬相關(guān)蛋白介導(dǎo)頂質(zhì)體生物發(fā)生方面取得重要進(jìn)展，相關(guān)成果以“Apicoplast biogenesis mediated by ATG8 requires the ATG12–ATG5-ATG16L and SNAP29 complexes in Toxoplasma gondii ”為題，于2022年9月12日在線發(fā)表于《自噬 (Autophagy)》雜志上。該研究在弓形蟲(chóng)中揭示了一種參與生物合成的新型自噬途徑。
自噬通常是一種細(xì)胞內(nèi)降解過(guò)程，從單細(xì)胞真核生物到植物和人類都高度保守。在弓形蟲(chóng)中，自噬相關(guān)蛋白不僅參與弓形蟲(chóng)的自噬體的形成過(guò)程，且參與弓形蟲(chóng)特有的細(xì)胞器-頂質(zhì)體的生物發(fā)生。迄今為止，對(duì)于弓形蟲(chóng)自噬蛋白是如何參與頂質(zhì)體生物發(fā)生的機(jī)制還不清楚。
該研究發(fā)現(xiàn)了ATG12–ATG5-ATG16L復(fù)合物存在于弓形蟲(chóng)中，具有促進(jìn)TgATG8的脂化活性。TgATG8定位于頂質(zhì)體的過(guò)程依賴于TgSNAP29/TgVAMP4-2 SNARE復(fù)合物介導(dǎo)的囊泡融合。TgATG8保守的UDS位點(diǎn)對(duì)于其在頂質(zhì)體上正確定位也至關(guān)重要。這些研究結(jié)果說(shuō)明，弓形蟲(chóng)的自噬系統(tǒng)極可能參與了頂質(zhì)體的靶向轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。另一方面，弓形蟲(chóng)自噬相關(guān)蛋白對(duì)于蟲(chóng)體持續(xù)感染也至關(guān)重要。因此，本研究也對(duì)弓形蟲(chóng)弱毒疫苗的研發(fā)具有指導(dǎo)意義。
該研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（31872459）、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2017YFD0500400）資助。博士研究生付佳雯和趙琳為文章的共同第一作者，寵物疫病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)賈洪林研究員為通訊作者。（文/付佳雯）
原文鏈接：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2022.2123639
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