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      為進(jìn)一步落實(shí)和推行科研管理“放管服”，增強(qiáng)管理職能部門服務(wù)科研意識(shí)，使我所重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)研發(fā)一線科研人員更方便地掌握行業(yè)內(nèi)相關(guān)法規(guī)政策，不斷提高業(yè)務(wù)能力和水平，更好地推進(jìn)新產(chǎn)品研發(fā)工作，成果轉(zhuǎn)化處編印了《成果轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)基因安全評價(jià)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、規(guī)程申報(bào)政策法規(guī)匯編》，匯編分四大板塊對相關(guān)國家政策和行業(yè)法規(guī)進(jìn)行分類和梳理，充分考慮到政策法規(guī)的權(quán)威性、延續(xù)性和指導(dǎo)性，多次對收錄內(nèi)容進(jìn)行修改完善，追蹤最新行業(yè)內(nèi)政策動(dòng)向，同時(shí)對廢止、修訂制度進(jìn)行刪減、更新，我所重點(diǎn)產(chǎn)品研發(fā)崗位人員人手一本，便于隨時(shí)查閱和學(xué)習(xí)，成果轉(zhuǎn)化處后續(xù)還會(huì)根據(jù)各項(xiàng)政策法規(guī)調(diào)整情況進(jìn)行跟進(jìn)和更新。

　　今年11月，由中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所開發(fā)的農(nóng)業(yè)農(nóng)村部獸藥評審系統(tǒng)正式上線運(yùn)行，實(shí)現(xiàn)獸藥注冊網(wǎng)上申報(bào)、網(wǎng)上評審，為使我所研發(fā)人員盡快熟悉網(wǎng)上申報(bào)流程，成果轉(zhuǎn)化處及時(shí)編印了《獸藥評審系統(tǒng)申請人版操作手冊》，以適應(yīng)網(wǎng)上申報(bào)、評審新要求，提高新獸藥產(chǎn)品注冊的推進(jìn)效率。

　　匯編等材料的印發(fā)是成果轉(zhuǎn)化處今年繼開展“獸藥GCP管理制度”、“新獸藥孵化及注冊”、“醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)＠Ｗo(hù)策略”等專題培訓(xùn)，多次組織召開重點(diǎn)研發(fā)產(chǎn)品推進(jìn)協(xié)調(diào)會(huì)之后的又一項(xiàng)重要工作，結(jié)合重點(diǎn)產(chǎn)品研發(fā)人員實(shí)際工作需求，做好政策指導(dǎo)和服務(wù)，有助于我所科研人員在研發(fā)工作中有法可循、有章可依，規(guī)范轉(zhuǎn)基因安全評價(jià)、新獸藥申報(bào)流程，加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，有效推動(dòng)促進(jìn)成果轉(zhuǎn)化。（文/攝影 袁婧）