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近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所重要人獸共患病與烈性外來病團(tuán)隊(duì)揭示，可溶性N-乙基馬來酰亞胺敏感性因子附著蛋白α(α-SANP)表達(dá)受干擾素調(diào)控，其表達(dá)上調(diào)可抑制細(xì)胞弗林蛋白酶(furin)活性，影響新冠病毒(SARS-CoV-2)囊膜纖突蛋白(S)的切割，進(jìn)而抑制SARS-CoV-2的感染。相關(guān)研究在線發(fā)表在美國微生物學(xué)會(huì)旗艦刊物《mBio》，被選為編輯推介論文(Editor’s Pick)。
SARS-CoV-2、中東呼吸綜合征病毒(MERS-CoV)、埃博拉病毒、馬爾堡病毒等多種重要病毒病原的囊膜蛋白在感染過程中依賴細(xì)胞furin切割加工成熟，進(jìn)而獲得感染性，因此furin是重要的抗病毒治療潛在靶點(diǎn)，但細(xì)胞生理和感染情況下，furin酶活性的調(diào)節(jié)機(jī)制尚不十分清楚。該研究發(fā)現(xiàn)，α-SANP是一個(gè)新的干擾素刺激基因，在SARS-CoV-2感染過程表達(dá)上調(diào)，通過與furin的P結(jié)構(gòu)域直接互作抑制其酶活性。α-SANP在經(jīng)典的細(xì)胞囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)過程發(fā)揮重要作用，本研究揭示了α-SNAP獨(dú)立于囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)的新功能，豐富了宿主針對(duì)病毒感染的防御機(jī)制，為SARS-CoV-2等病毒病的治療提供了新的靶向。
王金良副研究員和博士研究生羅杰為論文共同第一作者，步志高研究員為通訊作者。該研究得到國家重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目資助(2018YFC1200601，2020YFC0846500)。
原文鏈接：https://journals.asm.org/doi/10.1128/mbio.02443-21
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