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近日，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所馮力研究員領(lǐng)銜的豬消化道傳染病創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)，在豬流行性腹瀉病毒感染致病機(jī)制中取得新發(fā)現(xiàn)。相關(guān)研究結(jié)果于2016年7月6日已在國際著名病毒學(xué)專業(yè)期刊《Journal of Virology》（病毒學(xué)雜志）在線發(fā)表，相關(guān)鏈接為：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27384656。

豬流行性腹瀉是由豬流行性腹瀉病毒引起的以仔豬嘔吐、腹瀉、脫水為特征的高度接觸性腸道傳染病。豬流行性腹瀉病毒是冠狀病毒科的重要成員之一，自2010年以來，我國出現(xiàn)豬流行性腹瀉病毒變異毒株，其致病性明顯增強(qiáng)，并在國內(nèi)豬群中迅速蔓延，給我國養(yǎng)豬業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失。因此，從病毒與宿主相互作用角度闡明豬流行性腹瀉病毒的分子致病機(jī)制意義重大。

經(jīng)系統(tǒng)性研究，該團(tuán)隊(duì)王玉娥研究員、郭龍軍博士通過研究首次發(fā)現(xiàn)，豬流行性腹瀉病毒對I型干擾素（對抗病毒分子）具有一定耐受能力。其機(jī)制為豬流行性腹瀉病毒感染可特異性降解靶細(xì)胞干擾素信號通路的重要分子STAT1（信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活子1），從而降低靶細(xì)胞內(nèi)磷酸化STAT1的水平，進(jìn)而抑制靶細(xì)胞產(chǎn)生抗病毒免疫分子（干擾素）的能力。進(jìn)一步研究表明，STAT1的降解是由于豬流行性腹瀉病毒感染誘導(dǎo)該蛋白泛素化——蛋白酶體的降解途徑。當(dāng)特異性抑制靶細(xì)胞內(nèi)蛋白酶體活性提高STAT1表達(dá)水平時(shí)，靶細(xì)胞提高了限制豬流行性腹瀉病毒感染復(fù)制能力。

據(jù)王玉娥研究員介紹，該研究闡明了豬流行性腹瀉病毒感染抑制細(xì)胞干擾素信號通路的作用機(jī)制，明確了對傳統(tǒng)冠狀病毒抵御機(jī)體免疫應(yīng)答的認(rèn)識，為豬流行性腹瀉病毒等冠狀病毒致病機(jī)制研究提供新思路，為針對該病藥物研究提供新靶點(diǎn)，為該病防控提供新策略。（郭龍軍）